DNAstable and DNAstable LD 操作手册 - 亚星官网yaxin111翻译整理
- 绝大多数标准分子生物学技术市售试剂盒与DNAstable是完全兼容的;为得到较佳效果,DNA样品必须是已经纯化过的,无污染、不含活性DNA酶;
- 在加入到 DNAstable(干式or管式)之前,纯化DNA应悬浮在水或者TE缓冲液(10nM Tris.Cl,1mM EDTA);
- 加入之前,同样应该确定DNA样品浓度;虽然没有必要,但是任然建议确立一个公式,以便以后的检索和应用;
- 为得到较佳效果,每管(孔)DNA质量不应超过30ug,and 不超过50ul。针对寡核苷酸,我们建议每管(孔)20ul保存,浓度≤100μM per oligo(2nmol of each oligo)。
- a、确定样品种DNA数量(μg/ml),并计算出应加入到PE管或者板孔的体积;
- b、直接加入液体样品到PE管或者板孔;
- c、混匀,避免气泡产生
- d、室温(15-25℃)干燥
- e、室温储存干燥的样品、注意防潮。

- a、加入10-100ul体积的水或者缓冲液到干燥的样品管或者板孔中; 水和缓冲液的种类、体积,根据之前计算出来的DNA质量,和具体的下游应用来计算和选择;
- b、室温存放15min以便完全溶解;
- c、上下颠倒PE管,混匀样品,避免气泡;
- d、未使用的溶解后样品可以在4℃存放,或者室温存放10天。
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