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- 在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排，其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达，但在约1.4%的AML病例中，通过增强子劫持机制被异常激活，成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究，揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
- /Article/20250715_industrialnews_1.html
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- 最近来自美国的研究人员对CARM1在正常造血过程和恶性造血过程中的作用进行了研究。他们在条件敲除小鼠模型中发现CARM1缺失对正常造血过程几乎没有影响。但是敲除Carm1会削弱致癌转录因子促进的急性髓系白血病的发生和维持。[查看]
- /Article/cancercellmkxjfxkzbx_1.html
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- 研究人员发现JAM3（junctional adhesion molecular 3）在小鼠和人的白血病干细胞中高水平表达，在MLL-AF9诱导的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植过程中清除Jam3能够几乎完全阻止白血病的发生过程。相比之下，jam3缺失并不会影响小鼠造血干细胞的功能。[查看]
- /Article/shjdyxyfxqcbxbgxbdqz_1.html
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- 由桑格研究所领导的一支国际合作团队最近证明了一种可以在未来帮助癌症患者真正实现个体化治疗的新概念。这些发现能够用于为急性髓系白血病（AML）患者找到最佳的治疗选择。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。[查看]
- /Article/natgenetazbrycxxaczj_1.html
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