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- 肺动脉高压（PAH）是一种隐匿性疾病。它的症状可能开始得很慢，甚至在症状出现之前，广泛的损害已经造成小动脉阻塞，从而导致肺部血压升高。当症状---最明显的是呼吸急促---严重到足以让PAH患者寻求治疗并获得明确的诊断时，基于目前可用的治疗方法，患者在五年内的存活几率略高于50%。[查看]
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