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- 在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排，其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达，但在约1.4%的AML病例中，通过增强子劫持机制被异常激活，成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究，揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
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- 免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局，但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈癌领域，即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%，而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时，PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸，临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效，但缺乏临床证据支持。[查看]
- /Article/20250626_industrialnews_1.html
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- 乳腺癌是全球女性健康的重要威胁，其复杂的转移过程导致患者预后不良。近年研究发现，细胞外囊泡(EVs)作为肿瘤微环境(TME)中的关键信使，通过"特洛伊木马"机制在乳腺癌转移中发挥核心作用。[查看]
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- 研究采用单细胞核多组学测序（snMultiome）技术，对232例LBCL样本（包括217例肿瘤和15例对照）进行RNA-seq和ATAC-seq联合分析，构建了迄今最全面的LBCL微环境图谱。研究团队通过非负矩阵分解（NMF）聚类，首次定义了三种微环境原型（LymphoMAPs），并揭示了它们与分子特征、细胞互作和临床预后的深度关联。[查看]
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- 南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现，对染色体附近的遗传物质进行特征分析，可以预测突变的致癌基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视，但过去十年的研究表明，这些被称为染色体外DNA（ecDNA）的环状结构能够促进癌症发展。[查看]
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- 福建医科大学附属第一医院的研究团队在《Molecular Cancer》发表创新性研究，通过单细胞多组学技术结合功能实验，首次揭示FABP1+肿瘤亚群通过PLG-PLAT信号轴促进血管生成的分子机制。[查看]
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- 摘要：研究人员发现，依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。 为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题，研究人员通过功能遗传筛选发现，依赖硫酸化糖胺聚糖（GAGs）的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚（α-toc）抑制铁死亡，靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性，为脂代谢异常肿瘤（如肾透明细胞癌）提供了新的脂质作为癌细胞结构和信号传导的关键组分，其获取机制备受关注。 图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]
- /Article/20250612_industrialnews_1.html
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- 双靶点CAR-T细胞疗法有望治疗一种恶性程度极高的脑癌。近三分之二的患者在接受试验性CAR-T细胞疗法后，肿瘤缩小。尽管生存数据仍在积累中，但已有数名患者在接受这种疗法后存活了12个月或更长时间[查看]
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- 近日，纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）和威尔康奈尔医学院等机构的研究人员分析了3,732名癌症患者的基因组图谱，这些患者覆盖了20多种原发性肿瘤类型，并接受了多次肿瘤活检。研究人员发现，肿瘤会随着时间的推移而演化，并且转移灶往往会积累更多的拷贝数变异，而不是突变。这项研究成果于6月2日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
- /Article/20250604_industrialnews_1.html
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- 美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究团队通过整合多组学分析和功能实验，首次揭示KDM4C通过调控CTSL介导的组蛋白H3剪切影响肿瘤氧化还原平衡的全新机制。研究发现不仅解释了KDM4C扩增型肿瘤的独特依赖性，还为靶向表观遗传-代谢交叉调控提供了理论依据，相关成果发表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
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- 来自Lavoie团队的研究人员通过冷冻电镜(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致癌突变体的三维结构，揭示其通过αC螺旋内移破坏CRD-KD自抑制界面(CRD-out)，形成类二聚体活性构象的分子机制。研究发现小分子抑制剂PLX8394可通过稳定αC螺旋失活构象恢复自抑制状态，为靶向BRAF突变肿瘤治疗提供新思路。[查看]
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- 近日，斯坦福大学领导的一项研究发现，单细胞多模态分析有助于鉴定NSCLC肿瘤微环境中与免疫治疗结局有关的表型特征。这项研究成果于5月23日发表在《Science Advances》杂志上，有望改善患者分层，并指导有效治疗方案的选择。[查看]
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- 软脑膜转移（LM）是实体瘤致命并发症，虽有炎症浸润却无法控制肿瘤。本研究通过小鼠模型和临床样本，发现 IFNr 由 T 细胞产生，通过促进常规树突状细胞（cDC）成熟为 CCR7+ DC，激活自然杀伤细胞（NK）发挥抗肿瘤作用，为 LM 免疫治疗提供新方向。[查看]
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- UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性，这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）与治疗后复发联系起来，并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]
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- 单次跨模型糖蛋白质——平足蛋白（PDPN）是淋巴内皮和肺泡上皮的标记蛋白。另外，发现在脑肿瘤、恶性中皮肿瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和各种鳞状上皮癌中过量表达，参与肿瘤细胞的浸润和转移，表达量强弱与肿瘤的预后和浸润性有一定相关性。抗平足蛋白，单抗（LpMab-19），是识别 PLAG4 近域的 Thr76-Arg79 的抗体。抗平足蛋白，单抗（LpMab-21），是识别 PLAG4 近域的 Thr76-Arg79 的抗体。[查看]
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