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- 胶质细胞源性神经营养因子（Glial Cell Line-derived Neurotrophic Factor，GDNF）是一种二硫键的同二聚体神经营养因子，在结构上与Artemin, Neurturin 和 Persephin相关，属于TGF-β超家族，具有稳定的二聚体蛋白质结构。人GDNF的cDNA编码211个氨基酸残基多肽，经处理后得到含有两个134个氨基酸残基二聚体组成的成熟GDNF。研究表明，GDNF影响众多神经元亚群，包括：运动神经元、中脑多巴胺能神经元、浦肯野细胞和交感神经元。[查看]
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- 在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排，其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达，但在约1.4%的AML病例中，通过增强子劫持机制被异常激活，成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究，揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
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- 近日，麻省理工学院领导的研究团队通过ATAC-seq技术分析了380名ALS患者运动神经元中的表观遗传修饰。分析揭示了一个与已知ALS亚型相关的强烈差异信号，以及约30个与ALS疾病进展速度相关的修饰位置。[查看]
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- 在《分子细胞》杂志上发表的一篇论文中，由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)基因组不稳定性小组负责人óscar Fernández-Capetillo领导的研究小组首次提出了证据，证明遗传性ALS(家族性ALS)的一个可能原因是运动神经元中“垃圾蛋白”的积累，这些蛋白没有功能，错误地积累并阻止细胞正常运作。[查看]
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- 在对果蝇的研究中，哥伦比亚大学祖克曼研究所的研究人员发现，单个运动神经元可以以比以前想象的更复杂的方式指导昆虫的身体运动。研究结果发表在3月20日的《自然》杂志上。[查看]
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- MRC分子生物学实验室的科学家们已经确定TAF15蛋白聚集体是额颞叶痴呆的一个关键因素，这一发现可能会彻底改变诊断和治疗。该研究还探讨了TAF15在额颞叶痴呆和运动神经元疾病中的潜在作用。[查看]
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- 芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。[查看]
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